根據(jù)《溫州市科技項目驗收管理辦法（修訂）》（溫市科管〔2019〕8號）規(guī)定，經(jīng)項目申報、初審、專家驗收等程序，擬確定“plcl2基因多態(tài)性與代謝綜合征伴腦梗死易感性及預后的相關性研究”（項目編號：y20190131 ）通過驗收，現(xiàn)予以公示。現(xiàn)將有關事項通告如下：
1. 反映問題的方式和要求：在公示期內，任何單位和個人可通過來信、來電、來訪的形式，反映公示對象存在的問題，以單位名義反映問題的應加蓋公章，以個人名義反映問題的應當采用實名。反映問題要堅持實事求是，反對借機誹謗誣告。
2. 公示時間：2022年07月25日至2022年07月30日，共5個工作日。
3. 公示聯(lián)系方式：溫州市科學技術局農(nóng)社處，0577-88962013；溫州市科技局機關紀委，0577-88962055。
附：溫州市科技項目驗收內容
溫州市科學技術局
2022年07月25日
附溫州市科技項目驗收內容
| 項目（成果）名稱 | plcl2基因多態(tài)性與代謝綜合征伴腦梗死易感性及預后的相關性研究 | ||
| 項目編號 | y20190131 | 負責人 | 黃小亞 |
| 驗收方式 | 網(wǎng)絡驗收 | 驗收結果 | 通過 |
| 主持驗收 單位 | 溫州市科學技術局農(nóng)社處 | 驗收時間 | 2022-07-25 |
| 完成單位 | 溫州市中心醫(yī)院 | ||
| 項目組成 員 | 葉祖森,葛利娜,莊青青,陳新新,范子健 | ||
| 驗 收 意 見 | 2022年07月18日，溫州市科技局對溫州市中心醫(yī)院承擔的溫州市科技計劃項目“plcl2基因多態(tài)性與代謝綜合征伴腦梗死易感性及預后的相關性研究”（項目編號：y20190131）進行驗收，驗收專家組審閱了相關資料，形成以下意見： 1、該項目提供資料齊全、規(guī)范，符合驗收要求。 2、本課題通過plcl2部分區(qū)域內可能具有功能意義的snp位點進行篩選，并探索plcl2基因多態(tài)性與中國漢族人群代謝綜合征(bbbbbolic syndrome，mets)伴腦梗死易感性及預后的相關性，結果表明，結果表明，plcl2基因rs4685423位點和rs4618210位點與mets伴腦梗死的易感性存在相關性。rs4685423位點aa等位基因攜帶者發(fā)生mets伴腦梗死的發(fā)生率較c等位基因攜帶者減少；rs4618210位點a等位基因攜帶者發(fā)生mets伴腦梗死的發(fā)生率較gg等位基因攜帶者減少。90天的神經(jīng)功能評分顯示，plcl2基因多態(tài)性與腦梗死預后不存在相關性。研究結果對今后mets伴腦梗死早期診斷及預后情況均有重要的現(xiàn)實意義，可從基因角度早期篩選高危人群從而進行干預，亦為mets伴腦梗死防治提供重要理論依據(jù)。 3、該項目已發(fā)表sci論文1篇。 該項目經(jīng)費資助1.5萬，使用合理。 驗收專家組認為該項目已基本完成合同書規(guī)定的主要研究內容和研究指標，驗收通過。 | ||
：鞏經(jīng)理
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