RIPT:中文為重復全封閉型皮膚斑貼試驗，是目前最為嚴格的研究使用產品或原料后不會產生潛在的刺激或，使用九組誘發(fā)斑貼。

一段時間的休息之后緊接著是一組激發(fā)測試。

亞馬遜要求化妝、美容類產品需做此測試

為了確保在使用產品或原料后不會產生潛在的刺激或討敏。亞馬遜要求化妝品，美容產品，指甲膠等需要做HRIPT/RIPT多次重復封閉性

皮膚斑貼測試報告。樣品到達實驗率后，測試物質會被給予一個獨立的實驗室測試編號，同時將會被實驗日志記錄并驗證批號，樣品說明

書、贊助者、收貨日期和測試請求。

志愿者篩選:根據研發(fā)人員的意見，測試者需沒有任何系統(tǒng)性疾病或者皮膚病史，否則將會妨礙試驗結果或者增加身體產生不良反應的風

險，如果皮膚色澤話宜進行紅斑實驗觀察的話，仟何皮膚性質和仟何人種均可參與，最終篩選出53人的研究樣本。試驗分為誘發(fā)期和激發(fā)

期，通過多次的重復試驗，最終判斷受試者是否出現紅斑或其他不良刺激反應。

可通過亞馬遜審核。

亞馬遜要求的審核郵件

產品安全要求您采取以下步驟來回應上述問題:

1.最重要zi詢:提交該物品的所有相關安全測試數據和證明。我們要求您包括專門針對所涉事件的測試。如有任何疑問，請參閱“產品合規(guī)

性指南”隨附的文字文檔。請注意:MSDS不足以進行安全測試。

2.請?zhí)峁┊a品經過HRIPT/RIPT測試或其他皮膚刺激性測試以及COA的證據。如果對產品的適當標準有疑問，請直接與實驗室李先生聯系：

I33 *（九二I9 ）***54O3

3.完成隨附的產品安全調查表。該問卷冒在解決客戶提出的安全問題。請與產品制造商聯系以獲取您可能沒有的詳細信息。

4.提供產品圖像(正面，背面，配件和包裝)。圖片應包括:產品或包裝上的型號/序列號，安全/合規(guī)標記和徽標以及安全標簽和警告。

另請附上說明手冊的副本。

我們要求您在7天內提供相應的文件，并果取以下步費:

1.最重要的是:用英文提交產品的所有相關安全測試數據和認證。包括與有問

題的事件專門相關的測式，如有任何疑問，請參考附件“產品合規(guī)指南”的

word文檔，請注意:MSDS不足以進行安全測試。

該產品的話當標準信乎是人類重復有醫(yī)務貼式驗(HRIPT和分析證書(COA)。

如果您不能提供HRIPT測試，請?zhí)峁┮环萏娲鷪蟾?，目示定的產品的中的和

致做測試，亞馬歌將恨據亞馬別政策審查并確定該文檔量古可接受。

有關配方或成分的專有信息可能會被修訂。但是，請請保測試報告包話以下

內容:

"執(zhí)行的測試名稱和測試內容

"好認證的第三方實驗享名你

"測試狀態(tài)，即“通過/不通過"

測試項目的型號

"來自實驗空的可見簽名證明測試

亞馬遜要求化妝、美容類產品需做此測試為了確保在使用產品或原料后不會產生潛在的刺激或。亞馬遜要求化妝品，美容產品，指甲膠等需要做HRIPT /RIPT 多次重復封閉性皮膚斑貼測試報告。沒有相關測試報告的店鋪可能面臨產品被下架、扣留貨款等處罰！

2.什么是HRIPT / RIPT？RIPT：重復全封閉型皮膚斑貼試驗(Repeated Insult Patch Test, RIPT)，是目前最為嚴格的研究使用產品或原料后不會產生潛在的刺激或，使用九組誘發(fā)斑貼，一段時間的休息之后緊接著是一組激發(fā)測試。HRIPT：人體重復性損傷性斑貼試驗(Human Repeated Insult Patch Test, HRIPT)

化妝品檢測項目 皮膚刺激性測試 斑貼測試 ，這個亞馬遜近期下架化妝品產品比較多，都需要客戶提供HRIPTRIPT測試報告+COA報告

1.亞馬遜需要化妝，美容產品需要做這個測試。

為了確保在使用產品或原材料后不會產生潛在的刺激或。亞馬遜要求人力資源IPT/人力資源IPT反復關閉皮膚斑貼測試報告，如化妝品、美容產品和指甲膠。

沒有相關測試報告的店鋪可能會面臨產品被下架、扣款等處罰！

2.HRIPT/RIPT是什么？

RIPT:重復全封閉皮膚斑貼試驗(RepeatedInsultPatchtest，RIPT)，是目前研究使用產品或原用產品或原料后不會產生潛在的刺激或。使用9組誘發(fā)斑貼，休息一段時間后再進行一組激發(fā)試驗。

HRIPT:人體重復性損傷性斑貼試驗(Humanepeatedinsultpathtest，HRIPT)

3.測試過程。

樣品到達實驗室后，將給出獨立的實驗室測試號，并記錄并驗證批號、樣品說明書、贊助商、收貨日期和測試要求。

志愿者篩選：根據研發(fā)人員的意見，測試人員不需要任何系統(tǒng)性疾病或皮膚病史，否則會阻礙測試結果或增加身體不良反應的風險，如果皮膚顏色適合紅斑實驗觀察，任何皮膚性質和任何種族都可以參與，最終篩選53人的研究樣本。

試驗分為誘發(fā)期和刺激期。通過多次重復試驗，最終判斷受試者是否有紅斑或其他不良刺激反應。