產(chǎn)品詳情
以下為國家食藥監(jiān)總局“關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》中藥飲片等3個(gè)附錄的公告”中的醫(yī)用氧內(nèi)容，公告說，根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，現(xiàn)發(fā)布中藥飲片、醫(yī)用氧、取樣等3個(gè)附錄，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件，自2014年7月1日起施行。
附件2
醫(yī) 用 氧
第一章 范 圍
第一條 本附錄中所述醫(yī)用氧是指空氣經(jīng)低溫分離制備的液態(tài)氧、氣態(tài)氧。
第二條 本附錄適用于醫(yī)用氧工業(yè)化生產(chǎn)過程，不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部醫(yī)用氧的處置。
第三條 其他醫(yī)用氣體的工業(yè)生產(chǎn)要求參照本附錄執(zhí)行。
第二章 原 則
第四條 醫(yī)用氧的生產(chǎn)、貯存、運(yùn)輸、銷售應(yīng)符合國家有關(guān)部門的規(guī)定，并取得相關(guān)證件。
第五條 醫(yī)用氧生產(chǎn)和質(zhì)量控制須滿足其質(zhì)量及預(yù)定用途的要求，應(yīng)當(dāng)最大限度降低污染、交叉污染、混淆及差錯(cuò)的風(fēng)險(xiǎn)。
第三章 人 員
第六條 企業(yè)的生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)（如化工、藥學(xué)、化學(xué)、機(jī)械和工業(yè)工程等）大專以上學(xué)歷或中級專業(yè)技術(shù)職稱，具有三年以上的醫(yī)用氧的生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的醫(yī)用氧生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。
第七條 企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)（如化工、藥學(xué)、化學(xué)、機(jī)械和工業(yè)工程等）大專以上（含大專）學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱），具有三年以上醫(yī)用氧生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的醫(yī)用氧質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。
第八條 從事醫(yī)用氧生產(chǎn)的人員應(yīng)定期接受醫(yī)用氧相關(guān)知識培訓(xùn)，涉及特種設(shè)備操作人員應(yīng)按國家規(guī)定持有有效的并與醫(yī)用氧生產(chǎn)相適應(yīng)的資格證書。
第九條 應(yīng)根據(jù)需要，為員工配備相應(yīng)的工作服和安全防護(hù)用品。
第四章 廠房與設(shè)備
第十條 醫(yī)用氧生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)整潔。生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗(yàn)、行政、生活和輔助區(qū)總體布局應(yīng)合理。
第十一條 廠房應(yīng)按醫(yī)用氧生產(chǎn)工藝流程要求合理布局。生產(chǎn)區(qū)和儲(chǔ)存區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間，并有通風(fēng)、照明、防火、防爆、防雷、防靜電等設(shè)施。
應(yīng)有足夠的儲(chǔ)存區(qū)域用于存放空瓶和不同階段產(chǎn)品的氣瓶（如待清潔、待充裝、待檢、合格、不合格等），不同儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)采用有效方法或明顯標(biāo)識區(qū)分，如：地標(biāo)線、隔斷、圍欄和標(biāo)志牌等。
第十二條 醫(yī)用氧充裝生產(chǎn)車間應(yīng)保持整潔，地面平整、耐磨防滑，并設(shè)置專用更衣室；充裝生產(chǎn)車間應(yīng)與維修車間分開。
第十三條 用于生產(chǎn)和檢驗(yàn)用的設(shè)備、儀器應(yīng)經(jīng)定期確認(rèn)和校準(zhǔn)。
第十四條 生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)。維護(hù)和維修應(yīng)做好記錄。生產(chǎn)設(shè)備的任何維護(hù)和維修工作不得影響醫(yī)用氧的質(zhì)量。
第十五條 醫(yī)用氧生產(chǎn)過程中的氣體壓縮設(shè)備禁止使用氟塑料材料制活塞密封的壓縮機(jī)和水潤滑壓縮機(jī)。
第十六條 用液態(tài)氧氣化充裝氣態(tài)氧，必須使用低溫液氧泵，加壓氣化后充裝。
第十七條 醫(yī)用氧容器（槽車、儲(chǔ)罐、氣瓶等）應(yīng)專用，且具有與其他氣體容器區(qū)分的明顯標(biāo)識。容器應(yīng)當(dāng)編號管理，有安全效期標(biāo)識，建立包括安全檢定資料等相應(yīng)檔案。
第十八條 醫(yī)用氧充裝應(yīng)使用專用設(shè)備，充裝夾具應(yīng)有防錯(cuò)裝裝置。
第五章 文件管理
第十九條 每批氣瓶充裝記錄應(yīng)包括：
（一）批生產(chǎn)指令；
（二）產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號；
（三）充裝操作的日期和時(shí)間；
（四）使用的設(shè)備及編號；
（五）氣瓶的編號、充裝前氣瓶的檢查；
（六）充裝前后氣瓶的數(shù)量和規(guī)格；
（七）每個(gè)步驟操作人員的簽名，必要時(shí)，應(yīng)有復(fù)核人員的簽名；
（八）相關(guān)生產(chǎn)操作或活動(dòng)、工藝參數(shù)及控制范圍；
（九）必要的中間控制過程，如檢漏等；
（十）充裝前醫(yī)用氧的質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果；
（十一）已充裝氣瓶的檢查確認(rèn)結(jié)果；
（十二）包裝標(biāo)簽樣張；
（十三）生產(chǎn)過程偏差的描述及處理，并經(jīng)簽字批準(zhǔn)；
（十四）充裝主管人員的確認(rèn)簽名和日期。
第二十條 經(jīng)低溫空分生產(chǎn)醫(yī)用氧的企業(yè)應(yīng)有文件描述純化過程中的氣體純度、其他組分和可能的雜質(zhì)成分。
應(yīng)有流程圖描述各個(gè)工藝步驟。
關(guān)鍵工藝參數(shù)應(yīng)有文件規(guī)定，如分離純化過程的溫度控制等。
相關(guān)生產(chǎn)過程應(yīng)有完整的批生產(chǎn)記錄。
第二十一條 應(yīng)建立氣瓶的質(zhì)量檔案，并根據(jù)國家的相關(guān)規(guī)定制定氣瓶報(bào)廢管理制度和建立氣瓶報(bào)廢處理記錄。
第六章 生產(chǎn)管理
第二十二條 生產(chǎn)過程的所有關(guān)鍵步驟應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證。
第二十三條 液氧的生產(chǎn)應(yīng)遵循以下原則：
（一）分離和純化工藝應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證，并按照工藝要求進(jìn)行日常監(jiān)控。對于消耗性部件（如純化過濾器的濾芯）的維護(hù)和更換，應(yīng)根據(jù)驗(yàn)證和監(jiān)控的結(jié)果定期進(jìn)行。
（二）生產(chǎn)過程應(yīng)有連續(xù)質(zhì)量和雜質(zhì)監(jiān)控措施，并有監(jiān)測記錄。
（三）用于監(jiān)控工藝過程的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證。
（四）連續(xù)生產(chǎn)過程批次的劃分應(yīng)有文件規(guī)定，并按批次進(jìn)行取樣檢驗(yàn)。
（五）液氧的充裝和轉(zhuǎn)移操作等步驟應(yīng)有防止污染措施，轉(zhuǎn)移管路應(yīng)配備有止回閥或采取其他等同的措施。
（六）向裝有液氧的液氧貯槽中加入液氧，必須證明液氧的質(zhì)量符合要求?？梢栽诩尤肭叭樱部梢栽诨旌虾笕?。
第二十四條 醫(yī)用氧的充裝生產(chǎn)過程應(yīng)符合以下規(guī)定：
（一）生產(chǎn)批號的劃分應(yīng)以同一連續(xù)生產(chǎn)周期中充裝的醫(yī)用氧為一個(gè)批次。
（二）氣瓶應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定，對回收的氣瓶應(yīng)予確認(rèn)，不得充裝自有氣瓶外的其他氣瓶。
（三）應(yīng)根據(jù)書面規(guī)程對充裝設(shè)備、管路進(jìn)行清潔及置換，并在使用前進(jìn)行檢查確認(rèn)。
（四）對氣瓶使用前的處理和清洗等影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素進(jìn)行驗(yàn)證，并制定相應(yīng)的操作規(guī)程。
（五）氣瓶充裝前檢查，至少應(yīng)包括以下步驟：
1．氣瓶外表面的顏色標(biāo)記與醫(yī)用氧的規(guī)定標(biāo)記相符。
2．檢查余壓，確認(rèn)氣瓶沒有全空，裝有余壓保留閥的氣瓶余壓應(yīng)為正值。（我注：余壓保留閥就是減壓閥，醫(yī)療單位使用前接上）
3．如果氣瓶顯示沒有余壓，應(yīng)對其進(jìn)行檢測以確認(rèn)氣瓶沒有被水或其他污染物質(zhì)污染；被污染的氣瓶應(yīng)采用經(jīng)驗(yàn)證的方法進(jìn)行清潔。（我注：按新進(jìn)氣瓶的瓶筒內(nèi)清洗，氣瓶清潔驗(yàn)證要加瓶內(nèi)的，清洗方法要加瓶內(nèi)的）
4．確認(rèn)氣瓶上所有與本批產(chǎn)品無關(guān)的標(biāo)簽已移除。
5．對每個(gè)閥門和氣瓶進(jìn)行外觀目檢，目測凹痕、弧形燒傷、碎片、油污及其他損害等，并進(jìn)行必要的處理。
6．檢查每個(gè)氣瓶或低溫容器閥門接頭，確保類型適合于醫(yī)用氧的充裝。
7．檢查氣瓶“檢驗(yàn)日期”，以確認(rèn)氣瓶已按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)，并在有效期內(nèi)。
8．確認(rèn)氣瓶的安全附件齊全并符合安全要求。
（六）重復(fù)使用的氣瓶充裝前應(yīng)對瓶體進(jìn)行清洗消毒，再用置換法或者抽真空法處理至合格，抽真空應(yīng)不小于15kPa。或?qū)γ總€(gè)氣瓶進(jìn)行剩余氣體全檢。
（七）應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆椒z查確認(rèn)氣瓶已充裝。
（八）醫(yī)用氧充裝后，每只氣瓶均需檢漏，檢漏不合格視為不合格品，檢漏過程不得影響醫(yī)用氧產(chǎn)品質(zhì)量。檢漏合格對瓶嘴進(jìn)行密封，氣瓶加戴瓶帽和防震圈，放入待檢區(qū)域。
（九）每個(gè)氣瓶都應(yīng)貼有產(chǎn)品標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)注明：品名、企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、氧氣數(shù)量、壓力、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等。
第七章 質(zhì)量控制
第二十五條 分裝醫(yī)用氧的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向具有醫(yī)用氧生產(chǎn)證明文件的企業(yè)購進(jìn)液態(tài)氧，并在分裝前做全檢。
第二十六條 醫(yī)用氧的產(chǎn)品有效期不得超過包裝容器的檢定效期。
第二十七條 氣瓶必須經(jīng)核準(zhǔn)有資格的單位進(jìn)行定期檢驗(yàn)，合格后方可使用。氣瓶在使用過程中，如有嚴(yán)重腐蝕或嚴(yán)重?fù)p傷時(shí)，應(yīng)提前檢驗(yàn)。
第二十八條 醫(yī)用氧產(chǎn)品必須按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全檢，并符合《中華人民共和國藥典》標(biāo)準(zhǔn)。
第二十九條 用于靜水壓測試的水至少為飲用水并定期監(jiān)控其微生物污染水平。
第三十條 醫(yī)用氧企業(yè)用專用的移動(dòng)式槽車對醫(yī)療單位或自用的低溫容器就地充裝的，若能提供本槽車醫(yī)用氧檢驗(yàn)報(bào)告書，則充裝后可不必再取樣檢驗(yàn)。
第三十一條 除另有規(guī)定，醫(yī)用氧產(chǎn)品不需要留樣和持續(xù)穩(wěn)定性考察。
第八章 貯存、放行與銷售
第三十二條 醫(yī)用氧產(chǎn)品應(yīng)全檢合格，經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人員審核放行后，方可銷售。
第三十三條 氣瓶應(yīng)避免存放于高溫、暴曬區(qū)域。儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)清潔、干燥，有良好通風(fēng)，最小安全距離內(nèi)無易燃物質(zhì)，使氣瓶保持清潔、安全。
第三十四條 醫(yī)用氧應(yīng)有相對獨(dú)立的儲(chǔ)存區(qū)域，已充裝瓶、未充裝瓶區(qū)域應(yīng)有隔離，并能確保按照先進(jìn)先出原則周轉(zhuǎn)。
第三十五條 氣瓶在運(yùn)輸期間應(yīng)防止混淆、差錯(cuò)、污染及交叉污染，并保證安全。
第九章 術(shù)語
第三十六條 下列術(shù)語含義是：
（一）充裝臺(tái)
設(shè)計(jì)用來在同一時(shí)間進(jìn)行一個(gè)或多個(gè)氣體容器清空或充裝的設(shè)備或裝置。
（二）儲(chǔ)罐
用來儲(chǔ)存液化或者低溫氣體的靜止容器。
（三）槽車
固定在交通工具上用來運(yùn)輸液化的或低溫氣體的容器。
（四）低溫容器
用于容納液化或低溫氣體的靜止或者可移動(dòng)的隔熱容器。氣體可以氣態(tài)或液態(tài)移出。
（五）靜水壓試驗(yàn)
基于安全原因，為確認(rèn)氣瓶或儲(chǔ)罐能承受高壓，按國家或國際準(zhǔn)則來完成的試驗(yàn)。
（六）排氣
排氣降壓到大氣壓。
（七）容器
容器是指儲(chǔ)罐、槽車、氣瓶或其他直接接觸醫(yī)用氧的包裝物品。
（八）液態(tài)氧
即液體醫(yī)用氧，指低溫液化的醫(yī)用氧氣。
（九）余壓保留閥
為防止使用時(shí)污染配備有能夠維持一定壓力（約0.3～0.5 MPa表壓）的止回系統(tǒng)的閥門。
（十）止回閥
只允許往一個(gè)方向流動(dòng)的閥門。
（十一）置換
通過排氣和部分增壓方式去除殘留氣體，然后排空以清潔氣瓶。
醫(yī)用氧生產(chǎn)許可與產(chǎn)品注冊技術(shù)服務(wù)
建廠策劃、生產(chǎn)許可、GMP認(rèn)證、產(chǎn)品注冊是程序繁瑣、技術(shù)復(fù)雜且要求全面的系統(tǒng)工程。如何在有限時(shí)間內(nèi)一次性通過驗(yàn)收和許可，如何避免硬件設(shè)計(jì)上的缺陷，如何避免投資上的浪費(fèi)；如何避免經(jīng)驗(yàn)不足造成的軟件編寫走彎路和不切實(shí)際，如何讓新員工熟練應(yīng)對認(rèn)證檢查，是您遇到的最迫切的問題。面對這些問題，我們將從硬件建設(shè)、質(zhì)量管理體系、人員培訓(xùn)、迎檢準(zhǔn)備等方面為您提供指導(dǎo)和技術(shù)服務(wù)。
具體服務(wù)內(nèi)容：
1.質(zhì)量管理體系的建立、維護(hù)，GMP認(rèn)證技術(shù)服務(wù)、咨詢服務(wù)。
2.GMP軟件材料編寫，試生產(chǎn)、驗(yàn)證、記錄填寫的指導(dǎo)，人員培訓(xùn)。
3.建廠技術(shù)咨詢、指導(dǎo)，廠房圖紙?jiān)O(shè)計(jì)，建新廠、老廠改造經(jīng)驗(yàn)豐富。
4.驗(yàn)證方案制定、驗(yàn)證實(shí)施、驗(yàn)證指導(dǎo)、驗(yàn)證培訓(xùn)，試生產(chǎn)指導(dǎo)。
5.工廠全員培訓(xùn)、上崗培訓(xùn)、持續(xù)培訓(xùn)、合規(guī)培訓(xùn)。
6.產(chǎn)品注冊。
7.可派人員兼職或掛名。
工作程序:
1、現(xiàn)場考察，了解企業(yè)現(xiàn)狀；
2、根據(jù)現(xiàn)場考察情況，提出工廠（車間）新（改）建與GMP認(rèn)證指導(dǎo)建議；
3、提出認(rèn)證準(zhǔn)備工作的總體安排；
4、制訂詳細(xì)的工作任務(wù)列表；
5、與企業(yè)確認(rèn)完成工作任務(wù)的時(shí)間表；
6、提出廠區(qū)總布局和車間平面布局，以及設(shè)備選型的GMP合理性意見；
7、為企業(yè)建立針對性的文件體系和全部文件的目錄清單；
8、對企業(yè)GMP認(rèn)證人員、全體管理人員、預(yù)備迎檢接待人員等進(jìn)行培訓(xùn)；
9、編制各種文件或指導(dǎo)企業(yè)的文件編制人員按照提供的模板制作文件；
10、指導(dǎo)企業(yè)對全員進(jìn)行已建立的各種標(biāo)準(zhǔn)文件，如：標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程（SMP）、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（JB）以及記錄（JL）填寫的培訓(xùn)和考核，為試生產(chǎn)和接受驗(yàn)收檢查做準(zhǔn)備；
11、按照驗(yàn)證方案，進(jìn)行或指導(dǎo)進(jìn)行各種驗(yàn)證；
12、協(xié)助企業(yè)進(jìn)行新車間的試生產(chǎn)；
13、試生產(chǎn)總結(jié)，并將試生產(chǎn)暴露的問題反饋到文件體系中，進(jìn)一步完善文件系統(tǒng)；
14、確定與認(rèn)證企業(yè)有關(guān)的檢查細(xì)則條目，進(jìn)行首次逐條對照自檢；
15、制作準(zhǔn)備申請文件；對自檢問題進(jìn)行整改;
16、完善并向省局提交申請文件，接受省局現(xiàn)場檢查；
17、申請產(chǎn)品注冊。
