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PP/ 聚酰胺( PA) 共混體系
PA6 具有良好的綜合性能,將PA6 與適量的PP 共混可以降低體系中酰胺基團的含量從而降低共混物的吸水率,而對力學(xué)性能和耐熱性能影響較小,同時還能降低材料成本。
將iPP 與PA6/ 粘土納米復(fù)合材料( iPP/ NPA6) (70 ∶30wt %) 共混,研究表明註塑試樣中生成了iPP 的β晶;隨著體系中粘土含量增大,β2iPP 相對含量增加。而靜態(tài)熔融和結(jié)晶過程中,NPA6 對β2iPP 的生成沒有明顯的誘導(dǎo)作用。作者認為註塑過程中的剪切流動對β2iPP 的形成起著重要作用, 隨著粘土含量的提高,NPA6 與iPP 兩相之間的剪切作用增強,從而誘導(dǎo)了β2iPP 的生成。
向增容的PP/ PA6 的共混物中添加了商用β成核劑TMB25 ,在壓縮成型的試樣中得到了高含量的β晶。並研究了含有β2PP 的PP/ PA6 共混體系拉伸過程中β→α相轉(zhuǎn)變,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在室溫下 (20 ℃) 這種相轉(zhuǎn)變沒有發(fā)生,而在較高的溫度下才發(fā)生,作者認為這是由於PP/ PA6 共混體系的斷裂伸長率隨拉伸溫度的上升而增加的結(jié)果。
采用不同酸酐含量的馬來酸酐接枝iPP (MAPP) 作為增容劑添加到iPP/ PA6 共混體系中,並加入高效的β成核劑(辛二酸鈣) 以促進β2iPP 的形成。研究發(fā)現(xiàn)在未增容的β成核的i PP/ PA6 共混體系中,在PA6 組分含量較低時,就已經(jīng)形成了主要含有α晶i PP 基體;而在增容的β成核的 i PP/ PA6 共混體系中β晶i PP 基體占主要地位,其中α2iPP 基體的形成與極性PA6 相中成核劑的選擇性分布有關(guān)。作者認為增容劑除了可以促進β成核劑在共混體系中的分散外,還能促進富含β2iPP 的基體的形成。
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聚丙烯大分子鏈上側(cè)甲基的空間位置有三種不同的排列方式，即等規(guī)、間規(guī)和無規(guī)．由於側(cè)甲基的位阻效應(yīng)，使得聚丙烯分子鏈以三個單體單元為壹個螺旋周期的螺旋形結(jié)構(gòu)。由於側(cè)甲基空間排列方式不同，其勝能也就有所不同。等規(guī)聚丙烯的結(jié)構(gòu)規(guī)整性好，具有高度的結(jié)晶性，熔點高，硬度和剛度大，力學(xué)性能好；無規(guī)聚丙烯為無定型材料，是生產(chǎn)等規(guī)聚丙烯的副產(chǎn)物，強度很低，其單獨使用價值不大，但作為填充母料的載體效果很好，還可作為聚丙烯的增韌改性劑等。間規(guī)聚丙烯的性能介於前兩者之間，結(jié)晶能力較差，硬度與剛度小，但沖擊性能較好。
等規(guī)PP的等規(guī)度（等規(guī)指數(shù)）是指等規(guī)聚合物所占的重量百分比，壹般是由正庚烷回流
萃分子量聚合物後的剩余物，用質(zhì)量分數(shù)（%）表示。這僅僅是壹種粗略的量度，因為某些高分子量的無規(guī)異構(gòu)體以及高分子量的等規(guī)、無規(guī)、間規(guī)嵌段分子鏈在正庚
聚丙烯中側(cè)甲基的存在，使分子鏈上交替出現(xiàn)叔碳原子，而叔碳原子極易發(fā)生氧化反應(yīng)，導(dǎo)致聚丙烯的耐氧化性和耐輻射性差，因此使得聚丙烯的化學(xué)性質(zhì)與聚乙烯相比有較大改變，在熱和紫外線以及其他高能射線的作用下更易斷鏈而不是交聯(lián)。
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聚丙烯制品的晶體屬球晶結(jié)構(gòu)，具體形態(tài)有α、β、γ和擬六方4 種晶型，不同晶型的聚合物在性能上有差異，α晶型屬單斜晶系，它是最常見、熱穩(wěn)定性最好、力學(xué)性能好的晶型，熔點為176℃，相對密度0.936；β晶型屬六方晶系，它不易得到，壹般驟冷或加月晶型成核劑可得到，但它的沖擊性能好，熔點147 ℃ ，相對密度0.922 ，制品表面多孔或粗糙；γ晶型屬三斜晶系，熔點150℃ ，相對密度為0.946 ，形成的機會比β晶型還少，在特定條件下才可獲得；擬六方為不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，驟冷可制成，相對密度為0.88 ，主要產(chǎn)生於拉伸單絲和扁絲制品中。
聚丙烯制品球晶的種類對性能影響大，球晶尺寸的大小對制品性能的影響更大，大球晶制品的沖擊強度低、透明隆差，而小球晶則正相反。
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