曾經(jīng)每年只開工一個月……這是四川恒通動保生物科技有限公司建立之前的景象，從名不見經(jīng)傳的小獸藥廠到四川省首批“專精特新”企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、省級農(nóng)業(yè)龍頭企業(yè)，歷經(jīng)20余年長足發(fā)展，現(xiàn)如今恒通動保實現(xiàn)了華麗翻身，逆襲為行業(yè)新標(biāo)桿。
“企業(yè)的快速發(fā)展離不開創(chuàng)新升級，我們從傳統(tǒng)制造業(yè)轉(zhuǎn)向高端化、智能化、綠色化、融合化是必然之舉?！比涨埃珖舜蟠?，恒通動保生產(chǎn)班組組長李玉梅帶領(lǐng)前來走訪的稅務(wù)干部來到工廠內(nèi)參觀，近20年來一直奮斗在生產(chǎn)一線的她，對這里很是熟悉。
經(jīng)過嚴(yán)格的“換裝、消毒”，才得以跟隨李玉梅進入企業(yè)生產(chǎn)線“一探究竟”?！斑@座充滿現(xiàn)代科技感的恒通動保智能綠色中獸藥制劑研發(fā)生產(chǎn)基地，于2022年初正式投入使用，該基地的建成使恒通動保成為國內(nèi)生產(chǎn)線最全、生產(chǎn)品種最全的動保企業(yè)，標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到國際領(lǐng)先水平”李玉梅介紹道。
據(jù)悉，恒通動保2016年斥資億元新建11條獸藥制劑生產(chǎn)線，2018年4月設(shè)計建造智能化工廠，成為行業(yè)內(nèi)首家按照歐盟gmp標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)的獸藥企業(yè)。2020年底，投資建設(shè)二期“智能綠色中獸藥制劑研發(fā)生產(chǎn)基地”，該項目以高分通過獸藥gmp驗收。
“現(xiàn)在，工廠的全部工序都采取了人藥分離方式，從獸藥的取樣、檢測、入場、稱量復(fù)核，到配液、洗瓶、灌裝、滅菌、燈檢，再到最后的貼標(biāo)、裝盒、封箱、成品出入庫，均由自動化智能系統(tǒng)完成?！庇H自將智能化設(shè)備調(diào)試工作帶入良性發(fā)展軌道，將生產(chǎn)性能從50%提升到了100%的李玉梅眼里滿是自豪。
“自動化、智能化的運用最大限度消除了人在生產(chǎn)過程中的不確定因素，進一步保障了人的安全和藥品質(zhì)量?！崩钣衩方榻B道。
目前，恒通動保已在該基地中研發(fā)開創(chuàng)19種劑型、加工生產(chǎn)300多個產(chǎn)品，能一站式解決各種動物的健康問題。
在與走訪的稅務(wù)干部交談中，“創(chuàng)新研發(fā)”是李玉梅口中提及最多的詞?！拔覀兪冀K堅持技術(shù)創(chuàng)新引領(lǐng)產(chǎn)品線升級迭代，不斷加大技術(shù)研發(fā)投入，伴隨著系列稅費優(yōu)惠政策帶來的紅利，讓我們對持續(xù)投入充滿信心。”李玉梅對稅費支持政策十分認(rèn)可。
據(jù)悉，為助力企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，內(nèi)江稅務(wù)部門聚焦“政策找人”，持續(xù)開展定制化稅費服務(wù)，組建稅費服務(wù)專班，設(shè)置“首席稅務(wù)聯(lián)絡(luò)官”，通過開展滴灌式服務(wù)，實現(xiàn)精準(zhǔn)稅惠服務(wù)和專業(yè)管家服務(wù)雙重保障，助力稅費優(yōu)惠政策落地落實。
2023年，恒通動保累計享受研發(fā)費用加計扣除金額達(dá)802.38萬元，享受先進制造業(yè)企業(yè)增值稅加計抵減政策抵減稅額23.4萬元，一系列稅惠紅利為企業(yè)研發(fā)攻關(guān)“賦能”，提高了企業(yè)產(chǎn)品“研”值。
“稅務(wù)部門深入企業(yè)一線，面對面問需解難，解答了很多我們企業(yè)的涉稅疑問，希望稅務(wù)部門持續(xù)關(guān)注企業(yè)“急難愁盼”，加大對制造業(yè)企業(yè)的扶持與幫助，為企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展增添信心，為經(jīng)濟社會高質(zhì)量發(fā)展蓄勢賦能?！?。座談會上，李玉梅向稅務(wù)部門提出希望。
“我們將認(rèn)真落實好人大代表的意見建議，不折不扣落實好稅惠政策，進一步擴大政策紅利效應(yīng)，為制造業(yè)企業(yè)研發(fā)保駕護航”，前來走訪的內(nèi)江市稅務(wù)部門相關(guān)負(fù)責(zé)人表示。（黃開藝 梁上寶 內(nèi)江市稅務(wù)局供圖）
【名詞解釋】
gmp：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(good manufacturing practice of medical products)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品gmp，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。
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