產(chǎn)品詳情
萊蕪ISO認(rèn)證的條件ISO認(rèn)證需要什么資料
ISO（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織）是由各國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化團(tuán)體組成的世界性的聯(lián)合會(huì)。ISO9000族和ISO14000族標(biāo)準(zhǔn)是ISO頒布的關(guān)于質(zhì)量管理和環(huán)境管理方面的系列標(biāo)準(zhǔn)，其質(zhì)量認(rèn)證原理被世界貿(mào)易組織普遍接受。1994年我國(guó)宣布等同采用。根據(jù)我國(guó)法律規(guī)定和國(guó)務(wù)院賦予的職能，國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局依法統(tǒng)一管理我國(guó)質(zhì)量認(rèn)證工作。ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)質(zhì)量體系保證的標(biāo)準(zhǔn)有三個(gè)：ISO9001、ISO9002、ISO9003。ISO9001質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)是設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的質(zhì)量保證模式；ISO9002質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)是生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的質(zhì)量保證模式；ISO9003質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)是終檢驗(yàn)和試驗(yàn)的質(zhì)量保證模式。
認(rèn)證申請(qǐng)程序
1、與當(dāng)?shù)刈稍?xún)機(jī)構(gòu)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)取得聯(lián)系
商定審核、認(rèn)證及監(jiān)督活動(dòng)的計(jì)劃和費(fèi)用，并澄清雙方關(guān)心的問(wèn)題。
2、提出申請(qǐng)
填寫(xiě)認(rèn)證申請(qǐng)表格，提交管理體系文件，支付申請(qǐng)費(fèi)。
第一階段審核
認(rèn)證機(jī)構(gòu)將指定專(zhuān)人對(duì)體系文件進(jìn)行評(píng)審，并根據(jù)需要安排初訪，評(píng)估您的管理體系現(xiàn)狀，確認(rèn)您是否已經(jīng)準(zhǔn)備就緒，并安排第二階段現(xiàn)場(chǎng)審核。
第二階段審核
您的企業(yè)準(zhǔn)備就緒后，通知認(rèn)證機(jī)構(gòu)安排第二階段現(xiàn)場(chǎng)審核。
初次認(rèn)證
第二階段審核結(jié)束后，在所有的糾正措施得到有效落實(shí)后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)即可按相應(yīng)的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和范圍注冊(cè)您的企業(yè)，并頒發(fā)證書(shū)。
一、辦理ISO9001認(rèn)證需要的資料：
認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)及合同、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證、質(zhì)量手冊(cè)及程序，若是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，加應(yīng)加上生產(chǎn)企業(yè)許可證和產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)。
企業(yè)要進(jìn)行ISO 9001:2008質(zhì)量管理體系認(rèn)證時(shí)所應(yīng)具備以下條件：
1、按ISO9001:2008《質(zhì)量管理體系要求》建立質(zhì)量管理體系并有效的運(yùn)行三個(gè)月；
2、在認(rèn)證審核前要完成一次有效的內(nèi)審和管評(píng)；
3、應(yīng)接受認(rèn)證機(jī)構(gòu)的三年的監(jiān)督審查和認(rèn)證標(biāo)志的使用；
4、營(yíng)業(yè)執(zhí)照，認(rèn)證范圍必須是經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)；
5、組織機(jī)構(gòu)代碼證，有效、正常年檢；
6、物業(yè)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)證書(shū)
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