產(chǎn)品詳情
1、選擇性強(qiáng)
這是因?yàn)樵游諑捄苷木壒?。因此,測(cè)定比較快速簡(jiǎn)便,并有條件實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作。在發(fā)射光譜分析中,當(dāng)共存元素的輻射線或分子輻射線不能和待測(cè)元素的輻射線相分離時(shí),會(huì)引起表觀強(qiáng)度的變化。而對(duì)原子吸收光度計(jì)分析來(lái)說(shuō):譜線干擾的幾率小,由于譜線僅發(fā)生在主線系,而且譜線很窄,線重疊幾率較發(fā)射光譜要小得多,所以光譜干擾較小。即便是和鄰近線分離得不完全,由于空心陰極燈不發(fā)射那種波長(zhǎng)的輻射線,所以輻射線干擾少,容易克服。在大多數(shù)情況下,共存元素不對(duì)原子吸收光度計(jì)分析產(chǎn)生干擾。在石墨爐原子吸收法中,有時(shí)甚至可以用純標(biāo)準(zhǔn)溶液制作的校正曲線來(lái)分析不同試樣。
2、靈敏度高
原子吸收光度計(jì)分析法是目前靈敏的方法之一。火焰原子吸收法的靈敏度是ppm到ppb級(jí),石墨爐原子吸收法絕對(duì)靈敏度可達(dá)到10-10~10-14克。常規(guī)分析中大多數(shù)元素均能達(dá)到ppm數(shù)量級(jí)。如果采用特殊手段,例如預(yù)富集,還可進(jìn)行ppb數(shù)量級(jí)濃度范圍測(cè)定。由于該方法的靈敏度高,使分析手續(xù)簡(jiǎn)化可直接測(cè)定,縮短分析周期加快測(cè)量進(jìn)程;由于靈敏度高,需要進(jìn)樣量少。無(wú)火焰原子吸收分析的試樣用量?jī)H需試液5~100ml。固體直接進(jìn)樣石墨爐原子吸收法僅需0.05~30mg,這對(duì)于試樣來(lái)源困難的分析是極為有利的。譬如,測(cè)定小兒血清中的鉛,取樣只需10ml即可。
3、分析范圍廣
發(fā)射光譜分析和元素的激發(fā)能有關(guān),故對(duì)發(fā)射譜線處在短波區(qū)域的元素難以進(jìn)行測(cè)定。另外,火焰發(fā)射光度分析僅能對(duì)元素的一部分加以測(cè)定。例如,鈉只有1%左右的原子被激發(fā),其余的原子則以非激發(fā)態(tài)存在。在原子吸收光度計(jì)分析中,只要使化合物離解成原子就行了,不必激發(fā),所以測(cè)定的是大部分原子。目前應(yīng)用原子吸收光度計(jì)法可測(cè)定的元素達(dá)73種。就含量而言,既可測(cè)定低含量和主量元素,又可測(cè)定微量、痕量甚至超痕量元素;就元素的性質(zhì)而言,既可測(cè)定金屬元素、類金屬元素,又可間接測(cè)定某些非金屬元素,也可間接測(cè)定有機(jī)物;就樣品的狀態(tài)而言,既可測(cè)定液態(tài)樣品,也可測(cè)定氣態(tài)樣品,甚至可以直接測(cè)定某些固態(tài)樣品,這是其他分析技術(shù)所不能及的。
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